WIF - obowiązek zgłaszania podejrzenia, że produkt nie spełnia wymagań jakościowych

Komunikat ÅšlÄ…skiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego z 13 października 2021r

przypominajÄ…cy o obowiÄ…zku zgÅ‚aszania podejrzenia, że produkt leczniczy lub wyrób medyczny nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakoÅ›ciowym, w zwiÄ…zku z wystÄ™pujÄ…cymi przypadkami dokonywania przez apteki zlokalizowane na terenie województwa Å›lÄ…skiego zwrotów do hurtowni farmaceutycznych produktów leczniczych, co do których wystÄ…piÅ‚o podejrzenie, że produkt leczniczy nie speÅ‚nia ustalonych dla niego wymagaÅ„ jakoÅ›ciowych.

Fakt ten należy zgÅ‚aszać do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.

Dotyczy to również aptek.

W piśmie opisane są procedury postępowania w w/w przypadku.

=> pełny tekst komunikatu WIF

(JB)