URPL - zmiana kategorii dostępności z Lz na Rp dla produktu leczniczego Emoclot 500 j.m. i Emoclot 1000 j.m..
Komunikat NIA z 22.12.2020r:
Prezes URPL 12 grudnia 2020 roku wydał decyzje nr UR/ZD/2753/20 oraz UR/ZD/2754/20 dotyczące zmiany kategorii dostępności z Lz na Rp dla produktu leczniczego Emoclot, (Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, 500 j.m. oraz 1000 j.m. (nr pozwoleń: R/9893 i R/9894). Podmiot odpowiedzialny: Kedrion S.p.A. Decyzje Prezesa Urzędu w sprawie niniejszych zmian kategorii dostępności weszły w życie z dniem 12 grudnia 2020r.
Niniejsza strona wykorzystuje tzw. ciasteczka (cookies), które są zapisywane na Twoim urządzeniu przez przeglądarkę internetową. Więcej o przechowywaniu plików cookies.