Komunikat NIA w sprawie implementacji dyrektywy antyfałszywkowej

=> Komunikat NIA w sprawie implementacji dyrektywy antyfałszywkowej

Fragment:

W związku ze zbliżającym się zakończeniem okresu przejściowego dotyczącego implementacji dyrektywy antyfałszywkowej, w celu zagwarantowania prawidłowego stosowania przepisów ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz zmniejszenia liczby alertów skutkujących brakiem możliwości wydania leków pacjentom, Naczelna Izba Aptekarska przypomina, że:

-skanowaniu i weryfikacji oryginalności podlegają leki o kategoriach dostępności Rp, Rpz, Rpw i Lz[1].

-skanowaniu, weryfikacji oraz wycofaniu identyfikatora (kodu) podlega każde opakowanie;

-weryfikacji oryginalności nie podlegają leki o kategorii OTC. (...)

(JB)