=> Komunikat NIA w sprawie implementacji dyrektywy antyfałszywkowej

Fragment:

W zwiÄ…zku ze zbliżajÄ…cym siÄ™ zakoÅ„czeniem okresu przejÅ›ciowego dotyczÄ…cego implementacji dyrektywy antyfaÅ‚szywkowej, w celu zagwarantowania prawidÅ‚owego stosowania przepisów ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz zmniejszenia liczby alertów skutkujÄ…cych brakiem możliwoÅ›ci wydania leków pacjentom, Naczelna Izba Aptekarska przypomina, że:

-skanowaniu i weryfikacji oryginalności podlegają leki o kategoriach dostępności Rp, Rpz, Rpw i Lz[1].

-skanowaniu, weryfikacji oraz wycofaniu identyfikatora (kodu) podlega każde opakowanie;

-weryfikacji oryginalności nie podlegają leki o kategorii OTC. (...)

(JB)